【PDF】米托蒽醌聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的研究

　　用乳化聚制备了米托蒽醌聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒，并对其表面荷电特性、形态、大小及其分布、体外释药性质、载药量、初步稳定性和在动物体内的分布进行了研究。结果表明，粒径ｄａｖ＝５５．２３ｎｍ，载药量为４６．７７％，包封率为８４．８９％，表面带负电荷，体外释药符合双相动力学规律。其胶体溶液能煮沸３０ｍｉｎ来菌。经氚标记液内计数技术测定其ｉｖ后主要集中于肝脏，并有一定的肝肿瘤和肝细胞的靶向性。

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